Zespół IPEX (FOXP3)
Recesywne sprzężone z chromosomem X
Dysregulacja układu odpornościowego, poliendokrynopatia i enteropatia u chłopców, spowodowane zmianami w genie FOXP3, często rozpoczynające się w niemowlęctwie.
Co zmienia diagnoza
Leczenie immunosupresyjne i wczesny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych poprawiają wyniki leczenia.
Przeanalizowane geny
Znana również jako
autoimmune enteropathy type 1; autoimmunity-immunodeficiency syndrome X-linked; diabetes mellitus, congenital insulin-dependent, with fatal secretory diarrhea; diabetes mellitus, congenital insulin-dependent, with fatal secretory diarrhoea; diarrhea, polyendocrinopathy, fatal infection syndrome, X-linked; DMSD; enteropathy, autoimmune, with hemolytic Anaemia and polyendocrinopathy; IDDM secretory diarrhea syndrome; IDDM secretory diarrhoea syndrome; immune dysfunction and diarrhea syndrome; immune dysfunction and diarrhoea syndrome; immune dysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy X-linked syndrome; Immunodysregulation, polyendocrinopathy and enteropathy X-linked; immunodysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy, X-linked, X-linked recessive; IPEX; IPEX syndrome; polyendocrinopathy, immune dysfunction and diarrhea X-linked; polyendocrinopathy, immune dysfunction and diarrhoea X-linked; X linked polyendocrinopathy; X-linked autoimmunity-allergic dysregulation syndrome; XLAAD; XPID
