Egenskap
Recurrent hand flapping
A type of repetitive behavior in which the affected individual repeatedly waves the hands and/or arms rhythmically.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Recurrent hand flapping, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Recurrent hand flapping
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Recurrent hand flapping forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| KLHL20kelch like family member 20 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CUX2cut like homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNKcyclin K | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CICcapicua transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker