Trait
Recurrent hand flapping
A type of repetitive behavior in which the affected individual repeatedly waves the hands and/or arms rhythmically.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Recurrent hand flapping, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test39 gènes associés à Recurrent hand flapping
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Recurrent hand flapping est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| KLHL20kelch like family member 20 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CUX2cut like homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCNKcyclin K | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CICcapicua transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAV3neuron navigator 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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