Tratto
Recurrent hand flapping
A type of repetitive behavior in which the affected individual repeatedly waves the hands and/or arms rhythmically.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Recurrent hand flapping, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Recurrent hand flapping
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Recurrent hand flapping. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KLHL20kelch like family member 20 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Sempre | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CUX2cut like homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCNKcyclin K | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CICcapicua transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAV3neuron navigator 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Non registrato | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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