Piirre
Recurrent hand flapping
A type of repetitive behavior in which the affected individual repeatedly waves the hands and/or arms rhythmically.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Recurrent hand flapping, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent hand flapping
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent hand flapping esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| KLHL20kelch like family member 20 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CUX2cut like homeobox 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCNKcyclin K | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CICcapicua transcriptional repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAV3neuron navigator 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa