Egenskap
Recurrent hand flapping
A type of repetitive behavior in which the affected individual repeatedly waves the hands and/or arms rhythmically.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Recurrent hand flapping, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test39 gener kopplade till Recurrent hand flapping
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Recurrent hand flapping förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLHL20kelch like family member 20 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CUX2cut like homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCNKcyclin K | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CICcapicua transcriptional repressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAV3neuron navigator 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor