Egenskap
Elbow contracture
A limitation in the passive range of motion of the elbow resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elbow contracture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test30 gener knyttet til Elbow contracture
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elbow contracture forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Alltid | I 2 tilstander |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tilstand |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| SIK3SIK family kinase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Alltid | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker