Cecha
Elbow contracture
A limitation in the passive range of motion of the elbow resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elbow contracture, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test30 genów powiązanych z Elbow contracture
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elbow contracture. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SIK3SIK family kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNUPNsnurportin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Zawsze | W 1 chorobie |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBN2fibrillin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni