Træk
Elbow contracture
A limitation in the passive range of motion of the elbow resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Elbow contracture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test30 gener knyttet til Elbow contracture
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elbow contracture ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Altid | I 2 tilstande |
| DSTdystonin | Altid | I 1 tilstand |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Altid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Altid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Altid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Altid | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Altid | I 2 tilstande |
| SIK3SIK family kinase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Altid | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger