Egenskap
Reading disability
Klinisk navn: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyslexia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Reading disability, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Reading disability
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Reading disability forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF12transcription factor 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker