Tratto
Reading disability
Nome clinico: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test35 geni collegati a Reading disability
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Reading disability. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Sempre | In 1 condizione |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Sempre | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GRNgranulin precursor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SQSTM1sequestosome 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FRMD5FERM domain containing 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF12transcription factor 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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