Požymis

Reading disability

Klinikinis pavadinimas: Dyslexia

A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).

HPO HP:0010522

Kūno sistema: Abnormality of the nervous system

Atskaitos genomasGRCh38hg38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

35 genų susiję su Reading disability

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Reading disability. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Visada	1 ligoje
RFC4replication factor C subunit 4	Visada	1 ligoje
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1	Visada	1 ligoje
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5	Visada	1 ligoje
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
GRNgranulin precursor	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
MAPTmicrotubule associated protein tau	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
PSEN1presenilin 1	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
SQSTM1sequestosome 1	Labai dažnai (80–99%)	1 ligoje
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
VCPvalosin containing protein	Labai dažnai (80–99%)	1 ligoje
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
MAP1Bmicrotubule associated protein 1B	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
NIPA1NIPA magnesium transporter 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
NIPA2NIPA magnesium transporter 2	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
PLA2G6phospholipase A2 group VI	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
TUBG1tubulin gamma 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
VPS41VPS41 subunit of HOPS complex	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H	Kartais (5–29%)	1 ligoje
FRMD5FERM domain containing 5	Kartais (5–29%)	1 ligoje
GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3	Kartais (5–29%)	1 ligoje
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2	Kartais (5–29%)	1 ligoje
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit	Kartais (5–29%)	1 ligoje
INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A	Kartais (5–29%)	1 ligoje
JRKJrk helix-turn-helix protein	Kartais (5–29%)	1 ligoje
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3	Kartais (5–29%)	1 ligoje
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase	Kartais (5–29%)	1 ligoje
SARDHsarcosine dehydrogenase	Kartais (5–29%)	1 ligoje
TCF12transcription factor 12	Kartais (5–29%)	1 ligoje
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Retai (1–4 %)	1 ligoje
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4	Neužfiksuota	1 ligoje
STIM1stromal interaction molecule 1	Neužfiksuota	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Specific learning disability

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.