Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Reading disability

Klinikai név: Dyslexia

A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).

HPO HP:0010522

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the nervous system

35 gén kapcsolódik ehhez: Reading disability

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Reading disability. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
LRRC7leucine rich repeat containing 7Mindig1 betegségben
RFC4replication factor C subunit 4Mindig1 betegségben
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1Mindig1 betegségben
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5Mindig1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
GRNgranulin precursorNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tauNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
PSEN1presenilin 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
SQSTM1sequestosome 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TMEM106Btransmembrane protein 106BNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
VCPvalosin containing proteinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayGyakran (30–79%)1 betegségben
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BGyakran (30–79%)1 betegségben
NIPA1NIPA magnesium transporter 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NIPA2NIPA magnesium transporter 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
PLA2G6phospholipase A2 group VIGyakran (30–79%)1 betegségben
TUBG1tubulin gamma 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog DGyakran (30–79%)1 betegségben
VPS41VPS41 subunit of HOPS complexGyakran (30–79%)1 betegségben
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 HNéha (5–29%)1 betegségben
FRMD5FERM domain containing 5Néha (5–29%)1 betegségben
GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1Néha (5–29%)1 betegségben
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3Néha (5–29%)1 betegségben
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Néha (5–29%)1 betegségben
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I ANéha (5–29%)1 betegségben
JRKJrk helix-turn-helix proteinNéha (5–29%)1 betegségben
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3Néha (5–29%)1 betegségben
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseNéha (5–29%)1 betegségben
SARDHsarcosine dehydrogenaseNéha (5–29%)1 betegségben
TCF12transcription factor 12Néha (5–29%)1 betegségben
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Nincs rögzítve1 betegségben
STIM1stromal interaction molecule 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Specific learning disability

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet