Rasgo
Reading disability
Nombre clínico: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Reading disability
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Reading disability. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Siempre | En 1 afección |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Siempre | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRMD5FERM domain containing 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF12transcription factor 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | No registrado | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas