Özellik
Reading disability
Klinik adı: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alReading disability ile ilişkili 35 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Reading disability özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Her zaman | 1 durumda |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Her zaman | 1 durumda |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GRNgranulin precursor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TCF12transcription factor 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde