Træk
Reading disability
Klinisk navn: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til Reading disability
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Reading disability ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF12transcription factor 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger