Piirre
Reading disability
Kliininen nimi: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Reading disability
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Reading disability esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF12transcription factor 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa