Tunnus
Reading disability
Kliiniline nimetus: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test35 geeni on seotud tunnusega Reading disability
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Reading disability. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF12transcription factor 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast