Kenmerk
Reading disability
Klinische naam: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen35 genen gekoppeld aan Reading disability
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Reading disability voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GRNgranulin precursor | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCF12transcription factor 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken