Gen
INF2
inverted formin 2
- HGNC 23791(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000203485(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 64423(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 14q32.33
- Coördinaten
- Chromosoom 14: 104.689.618–104.722.535 (GRCh38)
- Exons
- 23 exons over 32,9 kb
- Eiwit
- 1.249 aminozuren
- Ook bekend als
- MGC13251
- Eerdere symbolen
- C14orf151, C14orf173
- MANE Select-transcript
- ENST00000392634.9NM_022489.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees INF2 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Fokale segmentale glomerulosclerose
Een nieraandoening die wordt gekenmerkt door sclerotische laesies in de glomeruli. Oorzaken zijn onder meer geneesmiddelen, virussen en maligniteiten (lymfomen), of de oorzaak is onbekend (idiopathisch). Er kan asymptomatische proteïnurie of nefritisch syndroom optreden, en het kan leiden tot nierfalen.
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Glomerulosclerose
Een verharding van de glomerulus van de nier, veroorzaakt door littekenvorming in de bloedvaatjes.
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Bredere groeperingen
Charcot-Marie-Tooth-ziekte
Een van 62 genen die hiermee verband houden
Een groep erfelijke perifere neuropathieën die progressieve zwakte en spierafbraak van de distale spieren en gevoelsverlies veroorzaken, vooral in de voeten en handen.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 3 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Erfelijkheidsadvies, subtype-specifieke controles, fysiotherapie, orthesen, vermijden van neurotoxische geneesmiddelen, genspecifieke klinische studies, controle op bijbehorende verschijnselen
Opbouw van INF2
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 7,6 kb van de 32,9 kb van het gen; 3.750 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest INF2 leest
39
posities in INF2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 32,9 kb van INF2, inclusief introns, en niet alleen de 7,6 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan INF2
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die INF2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). INF2-gen: inverted formin 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/inf2
Dante Labs. INF2-gen: inverted formin 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/inf2
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken