Gen
RPS20
ribosomal protein S20
- HGNC 10405↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000008988↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 6224↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 8q12.1
- Coördinaten
- Chromosoom 8: 56.073.054–56.074.506 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons over 1,5 kb
- Eiwit
- 119 aminozuren
- Ook bekend als
- S20, uS10
- MANE Select-transcript
- ENST00000009589.8NM_001023.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees RPS20 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest RPS20 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van RPS20
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 0,5 kb van de 1,5 kb van het gen; 360 van die basen coderen voor het eiwit.
Kenmerken gekoppeld aan RPS20
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die RPS20 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Glioblastoma multiforme
- Anxiety
- Attention deficit
- Behavioral abnormality
- Depression
- Epilepsy
- Irritability
- Lethargy
Toon 17 kenmerken meer
- Migraine
- Rise in pressure inside skull
- Abnormal gait
- Abnormal pyramidal sign
- Abnormal speech pattern
- Benign neoplasm of the central nervous system
- Cancer of early nerve cells
- Difficulty articulating speech
- Disorder of involuntary muscle movements
- Disturbed sensory perception
- Dysgraphia
- Hallucinations
- Loss of developmental milestones
- Memory impairment
- Neurodevelopmental delay
- Paralysis or weakness of one side of body
- Pins and needles feeling
Abnormality of head or neck
- Abnormality of the head
- Cleft lip
- Cleft soft palate
- High palate
- Short neck
- Webbed neck
- Abnormally small head
- Depressed nasal bridge
Toon 4 kenmerken meer
Abnormality of the digestive system
- Abdominal pain
- Constipation
- Malabsorption
- Nausea and vomiting
- Rectal tumor
- Cancer of the pancreas
- Colon tumor
- Hepatocellular carcinoma
Toon 3 kenmerken meer
Abnormality of the genitourinary system
- Abnormality of the genitourinary system
- Absent kidney
- Horseshoe kidney
- Hypospadias
- Urinary tract neoplasm
- Malignant genitourinary tract tumor
- Uterine cancer
- Kidney cancer
Toon 1 kenmerk meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). RPS20-gen: ribosomal protein S20. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rps20
Dante Labs. RPS20-gen: ribosomal protein S20 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rps20
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken