Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

DHX16

DEAH-box helicase 16

Samenvatting

Cytogenetische locatie
6p21.33
Coördinaten
Chromosoom 6: 30.653.127–30.673.006 (GRCh38)
Exons
20 exons over 19,9 kb
Eiwit
1.041 aminozuren
Ook bekend als
DBP2, Prp2, PRPF2
Eerdere symbolen
DDX16
MANE Select-transcript
ENST00000376442.8NM_003587.5
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest DHX16 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van DHX16

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 6, met een haakje waar DHX16 zich bevindt. DHX16 en 33 genen in de buurt op chromosoom 6, van 30.163.067 tot 31.163.066.Chromosoom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2730,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbTRIM15: 30.163.194–30.173.160, voorwaartse-strengTRIM15TRIM26: 30.184.446–30.214.158, omgekeerde-strengTRIM26TRIM39: 30.325.880–30.344.265, voorwaartse-strengTRIM39TRIM39-RPP21: 30.328.907–30.346.854, voorwaartse-strengTRIM39-RPP21RPP21: 30.345.125–30.346.884, voorwaartse-strengRPP21HLA-E: 30.489.495–30.494.205, voorwaartse-strengHLA-EGNL1: 30.541.212–30.556.603, omgekeerde-strengGNL1PRR3: 30.556.704–30.563.723, voorwaartse-strengPRR3ABCF1: 30.571.383–30.597.179, voorwaartse-strengABCF1PPP1R10: 30.600.400–30.618.612, omgekeerde-strengPPP1R10MRPS18B: 30.617.759–30.626.398, voorwaartse-strengATAT1: 30.626.837–30.646.835, voorwaartse-strengATAT1C6orf136: 30.647.003–30.653.225, voorwaartse-strengC6orf136DHX16: 30.653.127–30.673.006, omgekeerde-strengDHX16PPP1R18: 30.676.389–30.687.895, omgekeerde-strengPPP1R18NRM: 30.688.047–30.691.420, omgekeerde-strengNRMMDC1: 30.699.807–30.717.562, omgekeerde-strengTUBB: 30.717.435–30.725.538, voorwaartse-strengTUBBFLOT1: 30.727.709–30.743.075, omgekeerde-strengFLOT1IER3: 30.743.199–30.744.555, omgekeerde-strengIER3DDR1: 30.876.421–30.900.978, voorwaartse-strengDDR1GTF2H4: 30.907.517–30.914.119, voorwaartse-strengGTF2H4VARS2: 30.914.205–30.928.614, voorwaartse-strengVARS2SFTA2: 30.931.353–30.955.636, omgekeerde-strengSFTA2SFTA2-AS1: 30.934.523–30.938.824, voorwaartse-strengSFTA2-AS1MUCL3: 30.940.973–30.954.221, voorwaartse-strengMUC21: 30.983.718–30.989.903, voorwaartse-strengMUC21MUC22: 31.010.474–31.036.882, voorwaartse-strengMUC22C6orf15: 31.111.223–31.112.582, omgekeerde-strengC6orf15PSORS1C1: 31.114.750–31.140.092, voorwaartse-strengPSORS1C1CDSN: 31.115.087–31.120.446, omgekeerde-strengCDSNPSORS1C2: 31.137.534–31.139.721, omgekeerde-strengPSORS1C2CCHCR1: 31.142.439–31.158.238, omgekeerde-strengTCF19: 31.158.331–31.167.252, voorwaartse-strengDiagram van DHX16: 20 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 6Exon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 30.653.127–30.653.370, 244 basenExon 19: 30.654.706–30.654.879, 174 basenExon 18: 30.655.175–30.655.336, 162 basenExon 17: 30.655.435–30.655.597, 163 basenExon 16: 30.656.198–30.656.265, 68 basenExon 15: 30.656.391–30.656.509, 119 basenExon 14: 30.656.597–30.656.759, 163 basenExon 13: 30.656.952–30.657.092, 141 basenExon 12: 30.659.472–30.659.624, 153 basenExon 11: 30.659.736–30.659.834, 99 basenExon 10: 30.660.032–30.660.242, 211 basenExon 9: 30.662.627–30.662.742, 116 basenExon 8: 30.662.911–30.663.021, 111 basenExon 7: 30.664.801–30.664.992, 192 basenExon 6: 30.665.071–30.665.274, 204 basenExon 5: 30.665.479–30.665.733, 255 basenExon 4: 30.670.410–30.670.466, 57 basenExon 3: 30.670.790–30.670.952, 163 basenExon 2: 30.671.036–30.671.274, 239 basenExon 1: 30.672.635–30.673.006, 372 basen201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,4 kb van de 19,9 kb van het gen; 3.126 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest DHX16 leest

2

posities in DHX16 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

2 daarvan (100%) vallen in gebieden die korte reads moeilijk vinden.

  • MHC (2 posities)The major histocompatibility complex (HLA genes), highly polymorphic and poorly represented by a single reference.

Een volledig genoom dekt alle 19,9 kb van DHX16, inclusief introns, en niet alleen de 3,4 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). DHX16-gen: DEAH-box helicase 16. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dhx16

Vancouver

Dante Labs. DHX16-gen: DEAH-box helicase 16 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dhx16

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen