Požymis
Anemic pallor
A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Anaemic pallor
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Share this page
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anemic-pallor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Anemic pallor, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 2 of these genesALKPHOX2BAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 2 of these genesENGSMAD4About this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
Show 16 more reports
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 4 of these genesFANCAFANCCFANCD2FANCEAbout this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 4 of these genesFANCAFANCCFANCD2FANCEAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesTMPRSS6About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHACE1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesHACE1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesHACE1About this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Anemic pallor, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test16 genų susiję su Anemic pallor
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Anemic pallor. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Visada | 1 ligoje |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ENGendoglin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMAD4SMAD family member 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LMO1LIM domain only 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCAFA complementation group A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FANCCFA complementation group C | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FANCD2FA complementation group D2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FANCEFA complementation group E | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
