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형질

Anemic pallor

A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.

HPO HP:0001017

요약

다른 명칭
Anaemic pallor
신체 계통
Abnormality of the integument

20 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 16개: Anemic pallor

이 유전자들의 변화는 Anemic pallor 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2항상질환 1개에서 나타남
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ENGendoglin자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SMAD4SMAD family member 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ALKALK receptor tyrosine kinase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
LMO1LIM domain only 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PHOX2Bpaired like homeobox 2B가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TMPRSS6transmembrane serine protease 6가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FANCAFA complementation group A기록되지 않음질환 1개에서 나타남
FANCCFA complementation group C기록되지 않음질환 1개에서 나타남
FANCD2FA complementation group D2기록되지 않음질환 1개에서 나타남
FANCEFA complementation group E기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Paleness

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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