Merkmal

Anemic pallor

A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.

Auch genannt: Anaemic pallor
Körpersystem: Abnormality of the integument

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16 Gene mit Anemic pallor verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Anemic pallor auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2	Immer	In 1 Erkrankung
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ENGendoglin	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SMAD4SMAD family member 4	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ALKALK receptor tyrosine kinase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LMO1LIM domain only 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PHOX2Bpaired like homeobox 2B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TMPRSS6transmembrane serine protease 6	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FANCAFA complementation group A	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FANCCFA complementation group C	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FANCD2FA complementation group D2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FANCEFA complementation group E	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Paleness

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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