Χαρακτηριστικό

Anemic pallor

A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.

Γνωστό και ως: Anaemic pallor
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/anemic-pallor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Anemic pallor, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

16 γονίδια που συνδέονται με το Anemic pallor

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Anemic pallor. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ENGendoglin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SMAD4SMAD family member 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALKALK receptor tyrosine kinase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LMO1LIM domain only 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PHOX2Bpaired like homeobox 2B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TMPRSS6transmembrane serine protease 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
FANCAFA complementation group A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FANCCFA complementation group C	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FANCD2FA complementation group D2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FANCEFA complementation group E	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Paleness

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.