Cecha
Anemic pallor
A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Anaemic pallor
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Anemic pallor, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Anemic pallor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Anemic pallor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni