Tunnus
Anemic pallor
A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Anaemic pallor
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Anemic pallor, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Anemic pallor
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Anemic pallor. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ENGendoglin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMO1LIM domain only 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCAFA complementation group A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FANCCFA complementation group C | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FANCD2FA complementation group D2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FANCEFA complementation group E | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast