Piirre
Anemic pallor
A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Anaemic pallor
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Anemic pallor, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Anemic pallor
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Anemic pallor esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCAFA complementation group A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FANCCFA complementation group C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FANCEFA complementation group E | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa