İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Anemic pallor

A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.

HPO HP:0001017

Özet

Diğer adları
Anaemic pallor
Vücut sistemi
Abnormality of the integument

20 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 16 more reports

Every condition report

Anemic pallor ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Anemic pallor ile ilişkili 16 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Anemic pallor özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2Her zaman1 durumda
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1ASık (%30–79)1 durumda
ENGendoglinSık (%30–79)1 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Sık (%30–79)1 durumda
SMAD4SMAD family member 4Sık (%30–79)1 durumda
ALKALK receptor tyrosine kinaseBazen (%5–29)1 durumda
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1Bazen (%5–29)1 durumda
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator BBazen (%5–29)1 durumda
LMO1LIM domain only 1Bazen (%5–29)1 durumda
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorBazen (%5–29)1 durumda
PHOX2Bpaired like homeobox 2BBazen (%5–29)1 durumda
TMPRSS6transmembrane serine protease 6Bazen (%5–29)1 durumda
FANCAFA complementation group AKaydedilmedi1 durumda
FANCCFA complementation group CKaydedilmedi1 durumda
FANCD2FA complementation group D2Kaydedilmedi1 durumda
FANCEFA complementation group EKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Paleness

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports