Trăsătură

Anemic pallor

A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.

HPO HP:0001017

Denumit și: Anaemic pallor
Sistem corporal: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Anemic pallor, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

16 de gene asociate cu Anemic pallor

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Anemic pallor. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ENGendoglin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SMAD4SMAD family member 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALKALK receptor tyrosine kinase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LMO1LIM domain only 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PHOX2Bpaired like homeobox 2B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TMPRSS6transmembrane serine protease 6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FANCAFA complementation group A	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FANCCFA complementation group C	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FANCD2FA complementation group D2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FANCEFA complementation group E	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Paleness

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.