Egenskap
Anemic pallor
A type of pallor that is secondary to the presence of anemia.
Sammendrag
- Også kalt
- Anaemic pallor
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Anemic pallor, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Anemic pallor
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Anemic pallor forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker