Tratto
Abdominal symptom
A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abdominal symptom. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDC73cell division cycle 73 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCM2GCM transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX16syntaxin 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
- Feeding difficulties890 geni
- Constipation415 geni
- Abdominal pain327 geni
- Diarrhea316 geni
- Nausea and vomiting153 geni
- Abdominal bloating135 geni
- Anorexia132 geni
- Poor appetite51 geni
- Malnutrition43 geni
- Feeling full quickly when eating8 geni
- Protein avoidance6 geni
- Abnormal bowel sounds5 geni
- Bowel irritability2 geni
- Flatulence2 geni
- Aerophagia1 gene
- Meteorism1 gene
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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