Tratto
Serositis
Inflammation in any serous cavity.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Serositis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Serositis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIAA0319LKIAA0319 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR7toll like receptor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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