Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA
Sequenzia il tuo genoma (si apre in una nuova scheda)

Gene

NUP37

nucleoporin 37

Sintesi

Localizzazione citogenetica
12q23.2
Coordinate
Cromosoma 12: 102.073.103–102.120.114 (GRCh38)
Esoni
10 esoni su 47 kb
Proteina
326 amminoacidi
Noto anche come
MGC5585, FLJ22618
Trascritto MANE Select
ENST00000552283.6NM_024057.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora NUP37. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di NUP37

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 12, con una parentesi dove si trova NUP37. NUP37 e 9 geni nelle vicinanze sul cromosoma 12, da 101.596.609 a 102.596.608.Cromosoma 1212q23.2p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 MbMYBPC1: 101.568.353–101.688.685, filamento direttoMYBPC1CHPT1: 101.696.947–101.778.461, filamento direttoCHPT1SYCP3: 101.728.646–101.739.534, filamento inversoSYCP3GNPTAB: 101.744.032–101.830.984, filamento inversoGNPTABDRAM1: 101.877.290–102.012.136, filamento direttoDRAM1WASHC3: 102.011.737–102.062.149, filamento inversoWASHC3NUP37: 102.073.103–102.120.114, filamento inversoNUP37PARPBP: 102.120.122–102.197.531, filamento direttoPARPBPPMCH: 102.196.459–102.197.833, filamento inversoPMCHIGF1: 102.395.874–102.481.857, filamento inversoIGF1Diagramma di NUP37: 10 esoni sul filamento inverso del cromosoma 12Esone 10: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 10: 102.073.103–102.074.467, 1365 basiEsone 9: 102.075.001–102.075.094, 94 basiEsone 8: 102.076.797–102.076.847, 51 basiEsone 7: 102.077.322–102.077.503, 182 basiEsone 6: 102.085.766–102.085.856, 91 basiEsone 5: 102.099.106–102.099.200, 95 basiEsone 4: 102.101.032–102.101.104, 73 basiEsone 3: 102.112.108–102.112.232, 125 basiEsone 2: 102.118.363–102.118.583, 221 basiEsone 1: 102.120.050–102.120.114, 65 basi10864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2,4 kb dei 47 kb del gene; 981 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge NUP37

4

posizioni in NUP37 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 47 kb di NUP37, introni inclusi, non solo i 2,4 kb di esoni.

Tratti collegati a NUP37

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che NUP37 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene NUP37: nucleoporin 37. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/nup37

Vancouver

Dante Labs. Gene NUP37: nucleoporin 37 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/nup37

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test