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Tratto

Abnormal peritoneum morphology

An abnormality of the peritoneum.

HPO HP:0002585

Riepilogo

Detto anche
Abnormality of the peritoneum
Sistema corporeo
Abnormality of the digestive system

9 geni collegati a Abnormal peritoneum morphology

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal peritoneum morphology. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
EWSR1EWS RNA binding protein 1Molto spesso (80–99%)In 1 condizione
WT1WT1 transcription factorMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
BCL2BCL2 apoptosis regulatorA volte (5–29%)In 1 condizione
BCL6BCL6 transcription repressorA volte (5–29%)In 1 condizione
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1A volte (5–29%)In 1 condizione
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1A volte (5–29%)In 1 condizione
IGHimmunoglobulin heavy locusA volte (5–29%)In 1 condizione
NAB2NGFI-A binding protein 2Raramente (1–4%)In 1 condizione
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Raramente (1–4%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormality of the abdominal organs

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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