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Gène

CCIN

calicin

Résumé

Localisation cytogénétique
9p13.3
Coordonnées
Chromosome 9 : 36 169 388–36 171 334 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 1,9 kb
Protéine
588 acides aminés
Aussi appelé
KBTBD14, BTBD20
Transcrit MANE Select
ENST00000335119.4NM_005893.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CCIN. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CCIN

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de CCIN. CCIN et 25 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 35 670 361 à 36 670 360.Chromosome 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,8 Mb36 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 MbARHGEF39 : 35 658 874–35 675 866, brin inverseCA9 : 35 673 898–35 681 159, brin directCA9TPM2 : 35 681 992–35 691 116, brin inverseTPM2TLN1 : 35 696 925–35 732 212, brin inverseCREB3 : 35 732 296–35 738 887, brin directCREB3GBA2 : 35 734 577–35 749 986, brin inverseGBA2RGP1 : 35 748 613–35 759 600, brin directRGP1MSMP : 35 752 990–35 756 613, brin inverseMSMPNPR2 : 35 791 003–35 809 732, brin directSPAG8 : 35 808 045–35 812 272, brin inverse : 35 812 960–35 828 732, brin inverseHINT2 : 35 812 960–35 815 354, brin inverseHINT2TMEM8B : 35 814 451–35 865 518, brin directTMEM8BFAM221B : 35 816 391–35 828 747, brin inverseFAM221BOR13J1 : 35 869 463–35 870 401, brin inverseOR13J1HRCT1 : 35 906 202–35 907 136, brin directHRCT1SPAAR : 35 909 488–35 937 153, brin directSPAAROR2S2 : 35 957 108–35 958 154, brin inverseOR2S2OR13C7 : 36 002 909–36 003 867, brin inverseOR13C7RECK : 36 036 896–36 124 457, brin directRECKGLIPR2 : 36 136 417–36 163 913, brin directGLIPR2CCIN : 36 169 388–36 171 334, brin directCCINCLTA : 36 190 856–36 304 781, brin directCLTAGNE : 36 214 441–36 277 042, brin inverseGNERNF38 : 36 336 396–36 487 548, brin inverseRNF38MELK : 36 572 074–36 682 131, brin directMELKSchéma de CCIN : un exon sur le brin direct du chromosome 9Exon 1 : 36 169 388–36 171 334, 1 947 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,9 kb sur les 1,9 kb du gène ; 1 767 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CCIN : calicin. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ccin

Vancouver

Dante Labs. Gène CCIN : calicin [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ccin

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