Gène
M1AP
meiosis 1 associated protein
- HGNC 25183(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000159374(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 130951(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 2p13.1
- Coordonnées
- Chromosome 2 : 74 557 883–74 648 330 (GRCh38)
- Exons
- 11 exons sur 90,4 kb
- Protéine
- 530 acides aminés
- Aussi appelé
- D6Mm5e, SPATA37
- Symboles précédents
- C2orf65
- Transcrit MANE Select
- ENST00000421985.2NM_001321739.2
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Lisez M1AP, et le reste de votre génome, avec un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Infertilité masculine
Incapacité pour l'homme de féconder un ovocyte après une période donnée de rapports sexuels non protégés. La stérilité masculine correspond à une infertilité permanente.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Structure de M1AP
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,5 kb sur les 90,4 kb du gène ; 1 593 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit M1AP
4
positions dans M1AP où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 90,4 kb de M1AP, introns compris, et pas seulement les 2,5 kb d'exons.
Traits associés à M1AP
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que M1AP peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène M1AP : meiosis 1 associated protein. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/m1ap
Dante Labs. Gène M1AP : meiosis 1 associated protein [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/m1ap
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines