Trait
Heart murmur
An extra or unusual sound heard during a heartbeat caused vibrations resulting from the flow of blood through the heart.
Résumé
- Aussi appelé
- Heart murmurs, Cardiac murmur, Cardiac murmurs
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Heart murmur, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test32 gènes associés à Heart murmur
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Heart murmur est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GATA5GATA binding protein 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH1notch receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD6SMAD family member 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APOBapolipoprotein B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GAAalpha glucosidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CICcapicua transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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