Træk
Heart murmur
An extra or unusual sound heard during a heartbeat caused vibrations resulting from the flow of blood through the heart.
Resumé
- Også kaldet
- Heart murmurs, Cardiac murmur, Cardiac murmurs
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Heart murmur, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til Heart murmur
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Heart murmur ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA5GATA binding protein 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD6SMAD family member 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GAAalpha glucosidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CICcapicua transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger