Cecha
Heart murmur
An extra or unusual sound heard during a heartbeat caused vibrations resulting from the flow of blood through the heart.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Heart murmurs, Cardiac murmur, Cardiac murmurs
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Heart murmur, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test32 genów powiązanych z Heart murmur
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Heart murmur. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA5GATA binding protein 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOTCH1notch receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD6SMAD family member 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAAalpha glucosidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CICcapicua transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni