Egenskap
Heart murmur
An extra or unusual sound heard during a heartbeat caused vibrations resulting from the flow of blood through the heart.
Sammanfattning
- Även kallad
- Heart murmurs, Cardiac murmur, Cardiac murmurs
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/heart-murmur.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Heart murmur, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test32 gener kopplade till Heart murmur
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Heart murmur förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GATA5GATA binding protein 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH1notch receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD6SMAD family member 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APOBapolipoprotein B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GAAalpha glucosidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CICcapicua transcriptional repressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor