AtlasTrait
Flared iliac wing
Widening of the ilium ala, that is of the wing of the ilium, combined with external rotation, leading to a flared appearance of the iliac wing.
Résumé
- Aussi appelé
- Flared iliac wings
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtenir mon Genome Test27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 2 of these genesGNPTABGNPTGAbout this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
Show 23 more reports
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 5 of these genesGLB1ARSBGNPTABGNPTGIDUAAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesPHEXAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesBGNAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesTRPV4AIFM1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRAB23About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesTRPV4AIFM1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesCREBBPEP300About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFLNAAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Flared iliac wing, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Flared iliac wing
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Flared iliac wing est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| FLNAfilamin A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GLB1galactosidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARSBarylsulfatase B | Non signalé | Dans 1 affection |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BGNbiglycan | Non signalé | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| GPC3glypican 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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