AtlasZnak
Flared iliac wing
Widening of the ilium ala, that is of the wing of the ilium, combined with external rotation, leading to a flared appearance of the iliac wing.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Flared iliac wings
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/flared-iliac-wing.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Flared iliac wing i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 2 of these genesGNPTABGNPTGAbout this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
Show 23 more reports
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 5 of these genesGLB1ARSBGNPTABGNPTGIDUAAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesPHEXAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesBGNAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesTRPV4AIFM1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRAB23About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesTRPV4AIFM1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesCREBBPEP300About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFLNAAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Flared iliac wing i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Flared iliac wing
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Flared iliac wing vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GLB1galactosidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARSBarylsulfatase B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
