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Gène

KIF15

kinesin family member 15

Résumé

Localisation cytogénétique
3p21.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 44 761 794–44 853 256 (GRCh38)
Exons
35 exons sur 91,5 kb
Protéine
1 388 acides aminés
Aussi appelé
HKLP2, NY-BR-62
Symboles précédents
KNSL7
Transcrit MANE Select
ENST00000326047.9NM_020242.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore KIF15. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de KIF15

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de KIF15. KIF15 et 18 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 44 307 525 à 45 307 524.Chromosome 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1 : 44 241 886–44 332 098, brin directTOPAZ1TCAIM : 44 338 097–44 409 451, brin directTCAIMZNF445 : 44 431 705–44 477 694, brin inverseZNF445ZNF852 : 44 491 766–44 510 636, brin inverseZNF852ZKSCAN7 : 44 555 193–44 594 173, brin directZKSCAN7ZNF660 : 44 578 223–44 599 694, brin directZNF660ZNF197 : 44 584 832–44 648 471, brin directZNF197ZNF35 : 44 648 720–44 665 331, brin directZNF35ZNF502 : 44 712 635–44 724 198, brin directZNF502ZNF501 : 44 729 593–44 738 101, brin directZNF501KIAA1143 : 44 737 661–44 762 033, brin inverseKIAA1143KIF15 : 44 761 794–44 853 256, brin directKIF15TMEM42 : 44 861 857–44 867 848, brin directTMEM42TGM4 : 44 874 608–44 914 990, brin directTGM4ZDHHC3 : 44 914 692–44 976 282, brin inverseZDHHC3EXOSC7 : 44 975 241–45 036 071, brin directEXOSC7CLEC3B : 45 001 548–45 036 071, brin directCLEC3BCDCP1 : 45 082 277–45 146 483, brin inverseCDCP1TMEM158 : 45 224 466–45 226 287, brin inverseTMEM158Schéma de KIF15 : 35 exons sur le brin direct du chromosome 3Exon 20 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 44 761 794–44 761 884, 91 basesExon 2 : 44 774 395–44 774 437, 43 basesExon 3 : 44 775 254–44 775 437, 184 basesExon 4 : 44 778 115–44 778 191, 77 basesExon 5 : 44 780 885–44 780 922, 38 basesExon 6 : 44 784 845–44 784 942, 98 basesExon 7 : 44 786 395–44 786 574, 180 basesExon 8 : 44 794 217–44 794 426, 210 basesExon 9 : 44 797 551–44 797 676, 126 basesExon 10 : 44 797 834–44 797 956, 123 basesExon 11 : 44 800 314–44 800 437, 124 basesExon 12 : 44 801 450–44 801 526, 77 basesExon 13 : 44 801 765–44 801 974, 210 basesExon 14 : 44 802 814–44 802 991, 178 basesExon 15 : 44 805 027–44 805 168, 142 basesExon 16 : 44 805 845–44 805 986, 142 basesExon 17 : 44 810 846–44 811 043, 198 basesExon 18 : 44 812 182–44 812 289, 108 basesExon 19 : 44 813 075–44 813 180, 106 basesExon 20 : 44 814 911–44 815 076, 166 basesExon 21 : 44 826 039–44 826 189, 151 basesExon 22 : 44 826 375–44 826 460, 86 basesExon 23 : 44 827 459–44 827 528, 70 basesExon 24 : 44 828 214–44 828 300, 87 basesExon 25 : 44 829 971–44 830 075, 105 basesExon 26 : 44 830 896–44 831 018, 123 basesExon 27 : 44 838 275–44 838 421, 147 basesExon 28 : 44 840 355–44 840 456, 102 basesExon 29 : 44 841 074–44 841 238, 165 basesExon 30 : 44 843 125–44 843 234, 110 basesExon 31 : 44 847 985–44 848 057, 73 basesExon 32 : 44 848 521–44 848 558, 38 basesExon 33 : 44 851 787–44 851 952, 166 basesExon 34 : 44 852 208–44 852 339, 132 basesExon 35 : 44 852 673–44 853 256, 584 bases151015202530355′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,8 kb sur les 91,5 kb du gène ; 4 167 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit KIF15

2

positions dans KIF15 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 91,5 kb de KIF15, introns compris, et pas seulement les 4,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KIF15 : kinesin family member 15. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. Gène KIF15 : kinesin family member 15 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kif15

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