Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

TRAPPC9

trafficking protein particle complex subunit 9

Résumé

Localisation cytogénétique
8q24.3
Coordonnées
Chromosome 8 : 139 727 725–140 457 744 (GRCh38)
Exons
23 exons sur 730 kb
Protéine
1 148 acides aminés
Aussi appelé
IKBKBBP, NIBP, KIAA1882, T1, TRS120, MRT13
Transcrit MANE Select
ENST00000438773.4NM_001160372.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    Structure de TRAPPC9

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de TRAPPC9. TRAPPC9 et 5 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 138 997 705 à 141 187 764.Chromosome 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139 Mb139,5 Mb140 Mb140,5 Mb141 MbKCNK9 : 139 600 838–139 704 146, brin inverseKCNK9TRAPPC9 : 139 727 725–140 457 744, brin inverseTRAPPC9CHRAC1 : 140 511 288–140 517 154, brin directCHRAC1AGO2 : 140 520 156–140 635 695, brin inverseAGO2PTK2 : 140 657 900–141 002 216, brin inversePTK2DENND3 : 141 117 278–141 195 808, brin directDENND3Schéma de TRAPPC9 : 23 exons sur le brin inverse du chromosome 8Exon 21 : 2 sites connus associés à une maladieExon 20 : 3 sites connus associés à une maladieExon 17 : 4 sites connus associés à une maladieExon 15 : 2 sites connus associés à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 2 : 9 sites connus associés à une maladieExon 23 : 139 727 725–139 731 228, 3 504 basesExon 22 : 139 731 979–139 732 202, 224 basesExon 21 : 139 885 879–139 885 969, 91 basesExon 20 : 139 910 147–139 910 300, 154 basesExon 19 : 139 988 726–139 988 836, 111 basesExon 18 : 140 023 937–140 024 079, 143 basesExon 17 : 140 221 459–140 221 583, 125 basesExon 16 : 140 252 777–140 252 929, 153 basesExon 15 : 140 275 658–140 275 821, 164 basesExon 14 : 140 283 889–140 284 021, 133 basesExon 13 : 140 287 608–140 287 734, 127 basesExon 12 : 140 290 993–140 291 078, 86 basesExon 11 : 140 300 469–140 300 614, 146 basesExon 10 : 140 311 248–140 311 374, 127 basesExon 9 : 140 360 050–140 360 193, 144 basesExon 8 : 140 370 964–140 371 180, 217 basesExon 7 : 140 397 620–140 397 745, 126 basesExon 6 : 140 405 577–140 405 698, 122 basesExon 5 : 140 426 615–140 426 641, 27 basesExon 4 : 140 435 112–140 435 240, 129 basesExon 3 : 140 439 052–140 439 197, 146 basesExon 2 : 140 450 790–140 451 383, 594 basesExon 1 : 140 457 639–140 457 744, 106 bases23201510515′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 6,9 kb sur les 730 kb du gène ; 3 447 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit TRAPPC9

    36

    positions dans TRAPPC9 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 730 kb de TRAPPC9, introns compris, et pas seulement les 6,9 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène TRAPPC9 : trafficking protein particle complex subunit 9. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/trappc9

    Vancouver

    Dante Labs. Gène TRAPPC9 : trafficking protein particle complex subunit 9 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/trappc9

    Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

    À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

    Obtenir mon Genome Test