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Gène

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Résumé

Localisation cytogénétique
2p21
Coordonnées
Chromosome 2 : 43 222 402–43 226 606 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 4,2 kb
Protéine
494 acides aminés
Aussi appelé
ERF2, TIS11D
Symboles précédents
BRF2
Transcrit MANE Select
ENST00000282388.4NM_006887.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ZFP36L2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ZFP36L2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 2, avec un crochet à l'emplacement de ZFP36L2. ZFP36L2 et 6 gènes à proximité sur le chromosome 2, de 42 724 504 à 43 724 503.Chromosome 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3 : 42 494 569–42 756 950, brin directMTA3OXER1 : 42 762 499–42 764 135, brin inverseOXER1HAAO : 42 765 709–42 792 941, brin inverseHAAOZFP36L2 : 43 222 402–43 226 606, brin inverseZFP36L2THADA : 43 230 126–43 596 070, brin inverseTHADAPLEKHH2 : 43 637 249–43 767 987, brin directPLEKHH2C1GALT1C1L : 43 675 151–43 676 429, brin inverseC1GALT1C1LSchéma de ZFP36L2 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 2Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 43 222 402–43 225 752, 3 351 basesExon 1 : 43 226 265–43 226 606, 342 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,7 kb sur les 4,2 kb du gène ; 1 485 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ZFP36L2

1

position dans ZFP36L2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 4,2 kb de ZFP36L2, introns compris, et pas seulement les 3,7 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZFP36L2 : ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. Gène ZFP36L2 : ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zfp36l2

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