Gène
KPNA7
karyopherin subunit alpha 7
- HGNC 21839↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000185467↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 402569↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 7q22.1
- Coordonnées
- Chromosome 7 : 99 173 572–99 208 115 (GRCh38)
- Exons
- 11 exons sur 34,5 kb
- Protéine
- 516 acides aminés
- Aussi appelé
- IPOA8
- Transcrit MANE Select
- ENST00000327442.7NM_001145715.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Lisez KPNA7, et le reste de votre génome, avec un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Infertilité féminine
- anomalie héréditaire de la maturation ovocytaire
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Structure de KPNA7
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,8 kb sur les 34,5 kb du gène ; 1 551 de ces bases codent pour la protéine.
Gènes liés aux mêmes affections
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Partage 1 affection
- CDC20cell division cycle 20Partage 1 affection
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinasePartage 1 affection
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Partage 1 affection
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Partage 1 affection
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Partage 1 affection
- PANX1pannexin 1Partage 1 affection
- PATL2PAT1 homolog 2Partage 1 affection
- REC114REC114 meiotic recombination proteinPartage 1 affection
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Partage 1 affection
- TUBA4Atubulin alpha 4aPartage 1 affection
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIPartage 1 affection
Traits associés à KPNA7
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que KPNA7 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène KPNA7 : karyopherin subunit alpha 7. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kpna7
Dante Labs. Gène KPNA7 : karyopherin subunit alpha 7 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kpna7
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines