Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Résumé

Localisation cytogénétique
8q12.1
Coordonnées
Chromosome 8 : 56 112 942–56 113 982 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 1 kb
Protéine
346 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000311923.1NM_005372.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité féminine

    • anomalie héréditaire de la maturation ovocytaire
      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de MOS

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de MOS. MOS et 8 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 55 613 462 à 56 613 461.Chromosome 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68 : 55 696 424–55 773 417, brin inverseTMEM68TGS1 : 55 773 065–55 827 247, brin directTGS1LYN : 55 879 797–56 014 169, brin directLYNRPS20 : 56 020 034–56 074 575, brin inverseRPS20MOS : 56 112 942–56 113 982, brin inverseMOSPLAG1 : 56 160 909–56 211 357, brin inversePLAG1CHCHD7 : 56 211 560–56 218 809, brin directCHCHD7SDR16C5 : 56 300 005–56 320 776, brin inverseSDR16C5PENK : 56 436 674–56 448 048, brin inversePENKSchéma de MOS : un exon sur le brin inverse du chromosome 8Exon 1 : 3 sites connus associés à une maladieExon 1 : 56 112 942–56 113 982, 1 041 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1 kb sur les 1 kb du gène ; 1 041 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MOS

3

positions dans MOS où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 1 kb de MOS, introns compris, et pas seulement les 1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MOS : MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. Gène MOS : MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mos

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test