Geeni
NCAPG2
non-SMC condensin II complex subunit G2
- HGNC 21904↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000146918↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 54892↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 7q36.3
- Koordinaatit
- Kromosomi 7: 158 631 169–158 704 804 (GRCh38)
- Eksonit
- 28 eksonia 73,6 kb:n alueella
- Proteiini
- 1 143 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- FLJ20311, MTB, CAP-G2, hCAP-G2
- Aiemmat symbolit
- LUZP5
- MANE Select -transkripti
- ENST00000356309.8NM_017760.7
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue NCAPG2 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NCAPG2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
NCAPG2-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 4 kb geenin 73,6 kb:stä; 3 432 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä NCAPG2
1
NCAPG2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 73,6 kb geenistä NCAPG2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4 kb eksoneja.
Geeniin NCAPG2 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita NCAPG2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Delayed closure of the soft spot on the skull
- Epiblepharon
- Frontal bossing
- Highly arched eyebrow
- Ingrown eyelashes
- Little lower jaw
- Short nose
Näytä 2 piirrettä lisää
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). NCAPG2-geeni: non-SMC condensin II complex subunit G2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/ncapg2
Dante Labs. NCAPG2-geeni: non-SMC condensin II complex subunit G2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/ncapg2
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa